药品/疫苗追溯管理赋码采集上报方案确保合规

背景:

2020年,新《药品管理法》中明确指出需要明确药品安全主体责任,并且实现全流程可追溯(第六条:国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。第七条:从事药品研制、生产、经验、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

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解决方案:

在药品生产领域通过打印机、自动贴标机为药品赋予一物一码的追溯码/RFID标签,在药品流通领域中快速识别和采集,提升管理的效率,精准率,实现防伪防窜,保障用药安全,实现医药供应链信息可视化。

包装赋码

在药品/疫苗一级、二级、三级包装过程中,优博讯打印机可以帮助药企打印条码、RFID标签,并利用贴标机自动贴标,为商品一对一赋码

数字化管理

优博讯手持终端设备可以通过扫码和RFID等自动识别技术,帮助药企实现仓储快速出入库和盘点,做到账实相符;上架时将货品与货柜信息绑定,可以实现导航快速找货,也能有效提升货柜利用率。一物一码的批次管理,能做到先进先出,避免积压和损耗

冷链管理

药品/疫苗保存运输离不开冷库,低温电池不耐用,低温/常温场景切换会引起设备屏幕起雾,这些都会影响智能终端作业,优博讯冷库专用手持终端转为冷库设计,能适应-30℃的极端低温环境


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